一類(lèi)器械器械經(jīng)營(yíng)沒(méi)有限制；二類(lèi)器械器械經(jīng)營(yíng)需要辦理二類(lèi)器械器械經(jīng)營(yíng)憑證去相關(guān)部門(mén)備案；三類(lèi)器械器械經(jīng)營(yíng)許可證僅能流通三類(lèi)器械器械，不能覆蓋低類(lèi)別。
三類(lèi)醫(yī)liao器械證可以經(jīng)營(yíng)一類(lèi)二類(lèi)嗎?
去哪里辦理三類(lèi)醫(yī)lia器械經(jīng)營(yíng)許可證？
辦理醫(yī)lia器械經(jīng)營(yíng)許可證需要多長(zhǎng)時(shí)間？
代辦醫(yī)lia器械經(jīng)營(yíng)許可證需要提供哪些資料？
1、申請(qǐng)人向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局提交申請(qǐng)辦理《三類(lèi)器械器械經(jīng)營(yíng)許可證》，并且提交申請(qǐng)材料。
2、當(dāng)?shù)夭块T(mén)受理申請(qǐng)，并發(fā)布《受理通知書(shū)》。
3、當(dāng)?shù)夭块T(mén)現(xiàn)場(chǎng)勘查，食藥監(jiān)人員到申請(qǐng)人的注冊(cè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所現(xiàn)場(chǎng)檢查，看是否合乎要求。
4、經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)勘查之后，合乎標(biāo)準(zhǔn)之后，當(dāng)?shù)夭块T(mén)準(zhǔn)予核發(fā)《三類(lèi)器械器械經(jīng)營(yíng)許可證》，并在當(dāng)?shù)卣?wù)網(wǎng)發(fā)布通告。
5、準(zhǔn)予核發(fā)之后申請(qǐng)人可在10個(gè)工作日之后到當(dāng)?shù)夭块T(mén)領(lǐng)取《三類(lèi)醫(yī)lia器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
如果您是經(jīng)營(yíng)二類(lèi)三類(lèi)醫(yī)lia器械的，不知道怎么辦理備案和許可證，可以找我們代辦，歡迎來(lái)電咨詢(xún)公司地址：石家莊橋西區(qū)中山東路158號(hào)濱江商務(wù)B座1603
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河北耀博財(cái)務(wù)咨詢(xún)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍 ：
1. 工商：營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)、變更、注銷(xiāo)、年檢
2. 稅*務(wù)：代理記賬，匯算清繳、納稅咨詢(xún)，納稅籌劃，出口退稅
3. 社保：社保開(kāi)*戶(hù)、代繳五險(xiǎn)一金
4. 許可證：醫(yī)療器械（二類(lèi)備案、三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證）、道路運(yùn)輸許可證、增值電信許可證、食品經(jīng)營(yíng)許可證、勞務(wù)派遣許可證、人力資源服務(wù)許可證、出版物經(jīng)營(yíng)許可證、危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證、公共衛(wèi)生許可證、培訓(xùn)學(xué)校組卷
5. 資質(zhì)：安防資質(zhì)（公*安廳備案）、房地產(chǎn)開(kāi)發(fā)資質(zhì)
6. 人員證*件：拍賣(mài)師
地址：石家莊市休門(mén)街與北人字街交口西北角濱江商務(wù)B座1603
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法
第一章 總 則
第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。
第三條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作?？h級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。
上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督下級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。
第四條 按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。
經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。
第五條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。
第六條 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法及時(shí)公布醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可和備案信息。申請(qǐng)人可以查詢(xún)審批進(jìn)度和審批結(jié)果，公眾可以查閱審批結(jié)果。
第二章 經(jīng)營(yíng)許可與備案管理
第八條 從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，并提交以下資料：
（一）營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
（二）法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件；
（三）組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明；
（四）經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明；
（五）經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件；
（六）經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄；
（七）經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；
（八）計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明；
（九）經(jīng)辦人授權(quán)證明；
（十）其他證明材料。
第七條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
（一）具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng)；
（二）具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所；
（三）具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房；
（四）具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；
（五）具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。
從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類(lèi)、第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。
