a）新增的4項(xiàng)對于醫(yī)療設(shè)備包括體外醫(yī)療設(shè)備以及監(jiān)測和控制儀器包括工業(yè)監(jiān)測和控制儀器于2021年7月22號后執(zhí)行
b）新增的4項(xiàng)在2019年7月22日前不適用以下電纜或易損件
-用于電子電氣產(chǎn)品的維修、循環(huán)利用、功能或能力的更新
-醫(yī)療設(shè)備括體外醫(yī)療設(shè)備以及監(jiān)測和控制儀器包括工業(yè)監(jiān)測和控制儀器
c）DEHP/BBP/DBP的限制不適用這些已經(jīng)滿足法規(guī)1907/2006附錄中XVII51條中對DEHP/BBP/DBP中限值的玩具
RoHS2.0環(huán)保檢測報(bào)告,新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認(rèn)證的一部分 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證（CE－RoHS認(rèn)證），新RoHS有RoHS檢測+RoHS認(rèn)證（RoHS**+RoHS測試報(bào)告）。專業(yè)提供REACH測試、化學(xué)物品環(huán)保RoHS測試等。歡迎廣大朋友前來咨詢相關(guān)產(chǎn)品的檢測認(rèn)證事項(xiàng)，可以直接聯(lián)系工作人員咨詢產(chǎn)品檢測費(fèi)用報(bào)價(jià)情況！ 
