本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷
產(chǎn)品名稱：家禽脂肪酸合成酶（FAS）ELISA檢測試劑盒
種 屬：人、小鼠、大鼠、牛、羊、馬、 犬、兔、魚、植物等20余種。
保存條件：2-8℃（避光防潮保存）
保 質(zhì)期：6個月（所有試劑盒均提供最新批次）
產(chǎn)品規(guī)格：48T*96T
48T：可以檢測37個樣本。11個孔做標曲。10個對照。1個空白。
96T：可以檢測85個樣本。11個孔做標曲。10個對照。1個空白。
適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿及相關(guān)液體樣本。
特性：檢測范圍，種屬以及靈敏度等方面特殊要求而量身定制的檢測試劑盒。
為充分滿足廣大科研學(xué)者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和免費代測兩大服務(wù)，如需了解更多可聯(lián)系我司客服或銷售人員。
家禽脂肪酸合成酶（FAS）ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被家禽脂肪酸合成酶（FAS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的家禽脂肪酸合成酶（FAS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
家禽脂肪酸合成酶（FAS）ELISA檢測試劑盒組成
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名稱 |
96孔配置 |
48孔配置 |
備注 |
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微孔酶標板 |
12孔×8條 |
12孔×4條 |
無 |
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標準品 |
0.3mL*6管 |
0.3mL*6管 |
無 |
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樣本稀釋液 |
6mL |
3mL |
無 |
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檢測抗體-HRP |
10mL |
5mL |
無 |
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20×洗滌緩沖液 |
25mL |
15mL |
按說明書進行稀釋 |
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底物A |
6mL |
3mL |
無 |
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底物B |
6mL |
3mL |
無 |
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終止液 |
6mL |
3mL |
無 |
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封板膜 |
2張 |
2張 |
無 |
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說明書 |
1份 |
1份 |
無 |
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自封袋 |
1個 |
1個 |
無 |
備注：經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最da標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。
家禽脂肪酸合成酶（FAS）ELISA檢測試劑盒實驗步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
實驗結(jié)果計算
以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。
試劑盒性能
1. 檢測范圍：1.25 ng/ml – 40 ng/ml。
2. 靈敏度：最di檢測濃度小于0.1 ng/ml。
3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。
相關(guān)說明
1. 最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準備充足的標本備份。
2. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
3. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到的檢測結(jié)果。
4.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
5.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
6.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
7.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
